Prawo do obsługi w aptece poza kolejnością przysługuje osobom, które posiadają tytuł:
Przywileje te wynikają z art. 47c ustawy z dnia 27 sierpnia 2004r o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (źródło http://www.nfz-wroclaw.pl)
Produkty lecznicze i wyroby medyczne wydane z apteki nie podlegają zwrotowi, z wyjątkiem produktu leczniczego lub wyrobu medycznego zwracanego aptece z powodu wady jakościowej lub niewłaściwego ich wydania.
Zgodnie z Art. 96 Ustawy Prawa Farmaceutycznego z dnia 06.09.2001
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 08.03.2012r. w sprawie recept lekarskich.
Szczegółowy sposób przeprowadzania importu docelowgo reguluje Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 marca 2012r w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych niezbędnych do ratpwania życia lub zdrowia pacjenta dopuszczonych do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia.
Podstawą sprowadzenia produktu leczniczego jest:
Nie dopuszcza się do obrotu (bez konieczności uzyskania pozwolenia) produktów leczniczych sprowadzanych z zagranicy, w odniesieniu do których:
Podstawą rozpoczęcia procedury sprowadzania leku z zagranicy jest decyzja lekarza prowadzącego terapię, a leczenie jest prowadzone na jego odpowiedzialność.
Część A – Wniosek wypełnia lekarz prowadzący leczenie na własną odpowiedzialność. Konieczność zastosowania produktu leczniczego niedopuszczonego do obrotu musi być potwierdzona przez konsultanta wojewódzkiego bądź krajowego ds. danej dziedziny medycyny ( Zapotrzebowanie wystawione przez szpital podpisuje również kierownik podmiotu leczniczego prowadzącego szpital lub osoba przez niego upoważniona).
Zapotrzebowanie w ciągu 60 dni licząc od dnia wystawienia należy skierować (osobiście lub listem poleconym) do Ministra Właściwego do Spraw Zdrowia.
Część B – wypełnia Minister Właściwy do Spraw Zdrowia, w przeciągu 21 dni wydaje zgodę (lub odmowę) na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego dla ratowania zdrowia lub życia pacjenta, bez konieczności uzyskania pozwolenia. Potwierdzona decyzja zwracana jest pacjentowi lub osobie przez niego upoważnionej, w przypadku lecznictwa zamkniętego- szpitalowi.
Zapotrzebowanie traci ważność, jeżeli w terminie 60 dni od dnia wydania zgody, nie zostanie ono skierowane do hurtowni farmaceutycznej za pośrednictwem szpitala lub apteki.
Część C – wypełnia Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia.
Pacjent może uzyskać refundację kosztów terapii lekiem sprowadzonym w ramach importu docelowego. W tym celu składa w Oddziale Narodowego Funduszu Zdrowia wypełnione oraz potwierdzone przez Ministra Zdrowia części A i B wniosku razem następującymi dokumentami: podanie o refundację leku z uzasadnieniem, kserokopię zaświadczenia o ubezpieczeniu, zaświadczenie lekarza prowadzącego leczenie.
Jeśli pacjent występuje o refundację leku sprowadzanego z zagranicy i w terminie 30 dniu od dnia potwierdzenia przez Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia albo odmowy tego potwierdzenia, nie skieruje druku zapotrzebowania za pośrednictwem apteki ogólnodostępnej do hurtowni farmaceutycznej, to zapotrzebowanie traci ważność.
Recepta na leki z importu docelowego ważna jest 120 dni i może być na nim przepisana ilość produktu leczniczego na trzymiesięczną kurację.
Opracowano na podstawie informacji ze strony internetowej Ministerstwa Zdrowia oraz Salus International Sp. z o.o.
W celu wydania refundowanych środków pomocniczych (np. pieluchomajtek) pacjent musi posiadać:
Prawidłowo wypołnione zlecenie musi zawierać:
Lekarz może wystawić zlecenie na jeden, dwa lub trzy miesiące. (odpowiednio 60, 120, lub 180 sztuk środka pomocniczego).
Zlecenie jest ważne do 30 dni od daty wystawienia!
Prawo do obsługi w aptece poza kolejnością przysługuje osobom, które posiadają tytuł:
Przywileje te wynikają z art. 47c ustawy z dnia 27 sierpnia 2004r o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (źródło http://www.nfz-wroclaw.pl)
Produkty lecznicze i wyroby medyczne wydane z apteki nie podlegają zwrotowi, z wyjątkiem produktu leczniczego lub wyrobu medycznego zwracanego aptece z powodu wady jakościowej lub niewłaściwego ich wydania.
Zgodnie z Art. 96 Ustawy Prawa Farmaceutycznego z dnia 06.09.2001
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 08.03.2012r. w sprawie recept lekarskich.
Szczegółowy sposób przeprowadzania importu docelowgo reguluje Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 marca 2012r w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych niezbędnych do ratpwania życia lub zdrowia pacjenta dopuszczonych do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia.
Podstawą sprowadzenia produktu leczniczego jest:
Nie dopuszcza się do obrotu (bez konieczności uzyskania pozwolenia) produktów leczniczych sprowadzanych z zagranicy, w odniesieniu do których:
Podstawą rozpoczęcia procedury sprowadzania leku z zagranicy jest decyzja lekarza prowadzącego terapię, a leczenie jest prowadzone na jego odpowiedzialność.
Część A – Wniosek wypełnia lekarz prowadzący leczenie na własną odpowiedzialność. Konieczność zastosowania produktu leczniczego niedopuszczonego do obrotu musi być potwierdzona przez konsultanta wojewódzkiego bądź krajowego ds. danej dziedziny medycyny ( Zapotrzebowanie wystawione przez szpital podpisuje również kierownik podmiotu leczniczego prowadzącego szpital lub osoba przez niego upoważniona).
Zapotrzebowanie w ciągu 60 dni licząc od dnia wystawienia należy skierować (osobiście lub listem poleconym) do Ministra Właściwego do Spraw Zdrowia.
Część B – wypełnia Minister Właściwy do Spraw Zdrowia, w przeciągu 21 dni wydaje zgodę (lub odmowę) na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego dla ratowania zdrowia lub życia pacjenta, bez konieczności uzyskania pozwolenia. Potwierdzona decyzja zwracana jest pacjentowi lub osobie przez niego upoważnionej, w przypadku lecznictwa zamkniętego- szpitalowi.
Zapotrzebowanie traci ważność, jeżeli w terminie 60 dni od dnia wydania zgody, nie zostanie ono skierowane do hurtowni farmaceutycznej za pośrednictwem szpitala lub apteki.
Część C – wypełnia Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia.
Pacjent może uzyskać refundację kosztów terapii lekiem sprowadzonym w ramach importu docelowego. W tym celu składa w Oddziale Narodowego Funduszu Zdrowia wypełnione oraz potwierdzone przez Ministra Zdrowia części A i B wniosku razem następującymi dokumentami: podanie o refundację leku z uzasadnieniem, kserokopię zaświadczenia o ubezpieczeniu, zaświadczenie lekarza prowadzącego leczenie.
Jeśli pacjent występuje o refundację leku sprowadzanego z zagranicy i w terminie 30 dniu od dnia potwierdzenia przez Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia albo odmowy tego potwierdzenia, nie skieruje druku zapotrzebowania za pośrednictwem apteki ogólnodostępnej do hurtowni farmaceutycznej, to zapotrzebowanie traci ważność.
Recepta na leki z importu docelowego ważna jest 120 dni i może być na nim przepisana ilość produktu leczniczego na trzymiesięczną kurację.
Opracowano na podstawie informacji ze strony internetowej Ministerstwa Zdrowia oraz Salus International Sp. z o.o.
W celu wydania refundowanych środków pomocniczych (np. pieluchomajtek) pacjent musi posiadać:
Prawidłowo wypołnione zlecenie musi zawierać:
Lekarz może wystawić zlecenie na jeden, dwa lub trzy miesiące. (odpowiednio 60, 120, lub 180 sztuk środka pomocniczego).
Zlecenie jest ważne do 30 dni od daty wystawienia!